2012 Trans系列技术讲座
讲座内容
(一)“ EASY ”克隆技术
利用 Topoisomerase 5 分钟快速克隆的原理、策略以及克隆实验成功的关键
(二) 驾驭反转录 —— 从实验的成败到前沿技术
Ø 如何实现功能？
DNA聚合酶结构域：合成效率的决定性因素
RNaseH结构域：合成量的决定性因素
Ø 如何成功反转录？
RNA的用量、RT酶量对RT动力学范围的影响
反转录效率的影响因素
RT保真性探讨
Ø 如何实现快速、简单
“All SuperMix”技术
基因组DNA去除和反转录同时进行
Cell to cDNA
Ø 观点和技术的集结
不同的cDNA制备方法对qPCR准确性的影响
microRNA的反转录
讲座人简介及讲座安排
张昕艳：全式金公司实验技术服务部技术支持，完成了公司大量实验技术服务及讲座，针对分子生物学实验中的疑难问题有丰富的解决经验。
讲座日期：2012.11.1
讲座地点：陕西师范大学长安校区格物楼3202会议室
活动安排：9：00-9：20 入场
9：20-10：00 “EASY”克隆技术
10：10-11：30 驾驭反转录 —— 从实验的成败到前沿技术
11：40-12：00 讨论及抽奖活动
主办单位：北京全式金生物技术有限公司
协办单位：陕西博达生物科技有限公司
